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快速液相色谱纯化

       使用快速色谱法进行纯化的缺点是该方法固有的分辨率较低。快速液相色谱柱使用的粒径和柱容量，允许使用更多的起始材料，但以分辨率和纯度为代价。如果化合物不需要更高的纯度，或者如果下一步将进行 hplc，这可能是您的选择。

       1、确定溶剂系统

       样品的纯度（即混合物中有多少化合物）可以使用薄层色谱法 (tlc) 和组分的相对极性进行定性测定。使用 tlc 预先筛选佳流动相和固定相将节省时间和金钱。根据所使用的溶剂，许昌二手液相，您可能需要在通风柜中运行色谱柱，因为存在潜在的危险烟雾。

凝胶色谱法目前，凝胶色谱法既适用于水溶液的体系，又适用于的体系。当所用的洗脱剂为水溶液时，称为凝胶过滤色谱，其在生物界的应用比较多；采用为洗脱剂时，称为凝胶渗透色谱，在高分子领域应用较多。图2 液相色谱方法选择上述的四种不同类型的液相色谱．可以依据样品性质的不同，选择不同的方法，如图2所示 [1]  。苏州科鲁斯特测控科技有限公司





溶质在反相介质上的分配系数取决于溶质的疏水性，一般疏水性越大，分配系数越大。当固定相一定时，二手液相哪里有，可以通过调节流动相的组成调整溶质的分配系数。rpc主要应用于相对分子低于5000，二手液相怎么样，---是1000以下的非极性小分子物质的分析和纯化，也可以用于蛋白质等生物大分子的分析和纯化。由于反相介质表面为---疏水性，并且流动相为低极性的，生物活性大分子在rpc分离过程中容易变性失活，所以，以回收生物活性蛋白质为目的时，应注意选用适宜的反相介质。





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