




由以上方法可知,在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相;另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相。
色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。
使用外力使含有样品的流动相(气体、液体)通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时,混合物中的各组分与固定相发生相互作用。

液相色谱计算公式:式中,cs—溶质在固定相中浓度;cm—溶质在流动相中的浓度; vs—固定相的体积;vm—流动相的体积。llpc与gpc有相似之处,即分离的顺序取决于k,k大的组分保留值大;但也有不同之处,gpc中,流动相对k影响不大,llpc流动相对k影响较大。a.正相液-液分配色谱法(normal phase liquid chromatography): 流动相的极性小于固定液的极性。b.反相液-液分配色谱法(reverse phase liquid chromatography): 流动相的极性大于固定液的极性。

柱效,可发挥优异的分离速度、灵敏度和分离度
采用不同基质技术的8种uplc颗粒,包括亚桥杂化颗粒(beh)、高强度硅胶颗粒(hss)和表面带电杂化颗粒(csh)
22种固定相,waters i-class液相,包括c18、---己基、c8、内嵌极性、c4、hilic、---、二醇、基和pfp固定相
7种针对特定应用的uplc色谱柱填料,适用于蛋白质、肽、寡核苷酸、糖基和---酸的sec分析50多种不同的色谱柱尺寸和配置,色谱柱内径范围1.0–4.6 mm,柱长范围30–300 mm
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