由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。色谱分析法有很多种类，---同的角度出发可以有不同的分类方法。
反相介质的商品种类繁多，其中具代表性的是以硅胶为载体，通过表面键合非极性分子层制备。通过控制反应时间和温度，可获得性能稳定的反相介质。在硅胶基质的反相填料中，以键合有c18、c8、c2的球形多孔填料为常见，用途广。rpc固定相大多是硅胶表面键合疏水基团，基于样品中的不同组分和疏水基团之间疏水作用的不同而分离。在生物大分子分离中，多采用离子强度较低的酸性水溶液，添加一定量、或等与水互溶的作为流动相。
由于固相颗粒在大小和形状上的差异，以及毛细管内液相凹面的曲率半径不同，使作用于每一颗粒及各方向上的毛细管力和分力不等，这些应力差使得同相颗粒在液相内漂动，于是颗粒重排得以完成。 [3] （2）溶解一再析出当固相在液相中有一定溶解度时，液相所产生的毛细管压力导致固相颗粒的溶解及时析出，于是较小的颗粒溶解，较大的颗粒长大，waters h-class液相哪里有，在颗粒接触点，---的毛细管压力使固相溶解度，物质便由溶解度高的区域迁移至溶解度低的区域，结果使颗粒在接触部位趋于扁平且相互靠近。
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